PEuroopan unionin yleisen tuomioistuimen päätöksessä todettiin, että Euroopan elintarviketurvallisuusviranomaisen ei pitäisi rajoittaa yleisön mahdollisuuksia saada tutkimuksia suositun glyfosaattiherbisidin todennäköisistä haittavaikutuksista ihmisille.
Tämä päätös tehtiin ympäristöpoliittisten puolueiden edustajien kanteessa glyfosaattitutkimusten avoimuuden puutteesta ja lääkkeen epäillystä karsinogeenisuudesta, toisin sanoen lääkkeen vaikutus voi aiheuttaa pahanlaatuisia kasvaimia ihmisissä ja eläimissä.
EU: n yleisen tuomioistuimen lausunnon mukaan yleisöllä on oikeus saada tietoja valmisteen päästöistä sekä näiden päästöjen keskipitkän ja pitkän aikavälin vaikutuksista.Vuonna 2015 kansainvälinen syöpätutkimuslaitos tunnusti jo rikkakasvien torjunnassa käytetyn glyfosaatin "todennäköisesti yhdenmukaisuudeksi ihmisten kanssa", mutta muut erikoistuneet virastot eivät jaa tätä näkemystä lääkkeestä.
Euroopan komissio jatkoi vuoden 2017 lopussa glyfosaatin rekisteröintiä vuoteen 2022 saakka, mutta samalla Euroopan parlamentti hyväksyi erityiskomitean perustamisen tutkimaan lääkkeen mahdollisia haitallisia vaikutuksia.